Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения разослано информационное письмо "О приостановлении реализации лекарственного препарата".
В письме, подписанном руководителем ведомства М.А.Мурашко, в частности. сообщается, что белорусским производителем принято решение о приостановлении реализации препарата "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные" серии 450217 производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь.
Причиной такого решения стало развитие нежелательной реакции у использовавших указанный препарат.
О сути реакции не сообщается, однако можно предположить, что это аллергия. Причём подобные решения принимаются в том случае, если реакция имела тяжёлые последствия, причём не в единичном случае.
Из аптек и медучреждений данная партия лидокаина будет изъята.
____________________
Нашли ошибку или опечатку в тексте выше? Выделите слово или фразу с ошибкой и нажмите Shift + Enter или сюда.